- Перевод предоставляемых Спонсором документов
- Написание Протокола исследования и дополнений к нему
- Подготовка Информационного листка пациента и информированного Согласия в соответствии с местными законодательными и этическими требованиями
- Написание Брошюры Исследователя и ее обновление в соответствии с документами компании-разработчика исследуемого препарата
- Подготовка Отчета о проведении клинического исследования
- Разработка Индивидуальных регистрационных карт (включая карты с электронным вводом данных)